职位描述
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任职要求】
1.大专及以上学历,医学、药学、制药及生物工程相关专业;
2.有3年及以上管理工作经验,熟悉质量管理和GMP,FDA的相关要求。
【岗位职责】
1.组织监控生产全过程的质量管理,协助生产部优化生产流程,确保生产产品质量合格;
2.组织对中间体、成品、及时进行取样,确保产品的安全放行;
3.收集产品质量信息,分析公司产品质量数据,为提升产品质量做技术支持;
4.参与国内外产品认证工作,负责外部审核前的准备和审核现场的协调。
1.大专及以上学历,医学、药学、制药及生物工程相关专业;
2.有3年及以上管理工作经验,熟悉质量管理和GMP,FDA的相关要求。
【岗位职责】
1.组织监控生产全过程的质量管理,协助生产部优化生产流程,确保生产产品质量合格;
2.组织对中间体、成品、及时进行取样,确保产品的安全放行;
3.收集产品质量信息,分析公司产品质量数据,为提升产品质量做技术支持;
4.参与国内外产品认证工作,负责外部审核前的准备和审核现场的协调。
工作地点
地址:长沙浏阳市浏阳经济开发区北园开元大道


职位发布者
高女士1..HR
湖南尔康制药股份有限公司

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制药·生物工程
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500-999人
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公司性质未知
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开元大道尔康制药总部